近日，中国生物武汉生物制品研究所研发的生爱宁®（阿达木单抗注射液）在四川与江苏两省同步投入临床使用，正式开启为患者提供实际治疗的新阶段。这一进展进一步丰富了我国自身免疫性疾病患者的治疗选择，推动了高品质生物制剂的可及性提升。
                                   国产新力量：源自武汉，惠及全国

  生爱宁®于2025年8月正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，是湖北省首个企业自主研发并获批生产的全人源单克隆抗体药物。临床研究证实，其在质量、安全性和有效性方面与原研药高度相似，且获批的适应症与原研药在国内获批的适应症完全一致，覆盖类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、克罗恩病、葡萄膜炎、多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病、儿童克罗恩病共八种自身免疫性疾病。

  自身免疫性疾病往往需要长期治疗，为患者家庭和社会带来沉重负担。生爱宁®的快速临床应用，有望通过良性市场竞争降低用药成本，让更多患者能够用得上、用得起高品质生物制剂。

  此次生爱宁®从获批到快速投入临床使用，是我国推动优质医疗资源下沉、服务广大患者的实质性突破。这不仅是单一产品的成功应用，更是我国生物医药产业响应国家战略、助力“健康中国”建设的生动实践。

  作为生物医药“国家队”，武汉生物制品研究所始终秉持“关爱生命、呵护健康”的企业理念，未来将进一步强化自主研发能力，以新质生产力驱动创新，加速推进更多高质量药品的可及性进程，为构建普惠可及的全民健康体系提供坚实支撑。